60兆個の細胞をキラキラ輝かせ、自由に楽しむ人生を
BTJ : Balance Team Japan
あなたの健康で豊かな人生を応援します。
株式会社バランスチームジャパン
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微生物学と免疫学の第一人者であるマイロン・ウェンツ博士により1992年に設立されたユサナ・ヘルス・サイエンス社は、高品質の栄養食品、パーソナル・ケア製品、体重管理製品を開発する科学に基づいた企業です。社名の「USANA」はギリシャ語とラテン語で「真の健康」を意味しています。

USANAは妥協することなく、高品質の製品を製造することを使命として創立されました。劣悪な製造過程は偉大な科学を破壊してしまいます。そのため、ユサナ・ヘルス・サイエンス社は製品を最新鋭の設備で社内製造しています。この業界で数少ない自社工場を持つ企業の1つなのです。ユサナの研究室で開発された成分配合が安定的に製造されるよう、製造過程が始まるごとに、同じ過程が順守されます。原料がユサナに到着すると、まず原料は隔離され、純度、効能、品質がテストされます。成分が基準を満たさない時は、供給元に返品されます。
錠剤の製造過程では、硬度、厚み、溶解度、脆度、重要の均一性がテストされます。不適切な厚みは成分配合に問題があることを示唆しています。圧力のわずかな違いにより、錠剤が硬くなりすぎると胃の中で溶けにくくなり、柔らかすぎると容器の中で壊れてしまいます。

容器の中に充てんされる前に、製品は再度、効能、純度のテストを受けます。充てん後、フォイル、ラベル、コットンの状態が機械と人によって2重にチェックされます。品質管理のステップは全て書面で、詳細な処理過程が規定されています。
ユサナの全ての栄養補助食品はラベルに表示されている成分が正確に製品に含有されていることが保障されています。

現在、FDA(食品医薬品局)は栄養補助食品に対して、栄養補助食品の健康と教育に関する法令を適用しており、栄養補助食品のGMP（優良製造規範）は設定されていません。しかし、議会が当初、栄養補助食品のGMPは食品をモデルにすべきであると指摘したため、多くの補助食品の製造企業は食品のGMPに従ってきました。それとは対照的に、ユサナは自発的に製品の製造における品質管理プログラムのベースとして薬品のGMPを採用してきました。これはUSANAが薬品製造に向けられるのと同様の細心の注意を払って、栄養補助食品を製造をしていることを意味しています。

海外のガイドラインと同様に、薬品GMPは政府によって義務付けられた、店頭販売の薬品のための製造規定で、米国の多くのサプルメント製造企業が採用している食品GMPよりもはるかに厳しいものです。薬品GMP は薬品製造における全ての過程に及び、それには工場の設計と維持、原料の仕様とコントロール、供給先の検証、製品設計とテスト、従業員教育、製造過程のコントロール、完成品の発送、苦情処理が含まれます。
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細胞学免疫学の権威であるマイロンウェンツ博士は、世界的でも有名な細胞の専門家。血液検査キットを世界中に広めました。
その開発の段階で必要とされた『健康なヒト細胞』の培養に成功し、1つの細胞が健康に保たれるために必要な物は何かを知り尽くしている博士。その上で、栄養補助食品の業界では稀な医薬品ＧＭＰ基準に従っての製品製造工程。
私達の体は紛れもなく細胞で出来ています。60兆個とも言われる数の細胞です。そんな細胞の専門化が開発した製品をカラダに与えることが、どういうことを意味するのか。それは、健康を手に入れる上では、最も賢い選択ではないでしょうか。